@article{NTONGA AKONO_MBONGUE_FOKO DADJI_TSILA_OFFONO ENAMA_NOPOWO TAKAP_EKOKO_MBIDA MBIDA_2022, title={Habitats larvaires d’Anopheles gambiae s.l. et mécanismes de résistance à Kribi (Cameroun)}, volume={2}, url={http://revuemtsi.societe-mtsi.fr/index.php/bspe-articles/article/view/284}, DOI={10.48327/mtsi.v2i4.2022.284}, abstractNote={<p><strong>Objectif</strong>. L’efficacité des moustiquaires imprégnées d’insecticides à longue durée d’action (MILDA) et des aspersions intradomiciliaires (AII) dans le contrôle des vecteurs du paludisme est mise à mal par la résistance des anophèles aux insecticides. Une bonne connaissance des gîtes larvaires ainsi que du profil de résistance des vecteurs pourrait faciliter le développement d’une stratégie appropriée de lutte. La présente recherche s’intéresse à l’écologie larvaire et au niveau de sensibilité d’<em>Anopheles gambiae</em> s.l. aux insecticides à Kribi urbain et Kribi rural, localités du sud du Cameroun.</p> <p><strong>Méthodologie</strong>. Les gîtes de moustiques ont été typés et géo-référencés. Pour chaque gîte, les larves ont été prélevées puis mises en élevage et les paramètres physico-chimiques mesurés <em>in situ</em>. La sensibilité des vecteurs au dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT), à la deltaméthrine et à la perméthrine, après pré-exposition au pipéronyl butoxide (PBO) ou non, a été évaluée sur les anophèles issus de l’élevage de larves. La mutation Kdr a été détectée en utilisant la méthode Hot Oligonucleotide Ligation Assay (HOLA).</p> <p><strong>Résultats</strong>. Les gîtes naturels d’<em>An. gambiae</em> s.l. étaient constitués d’empreintes de pneu (12 %, n = 10), de puits non aménagés (5 %, n = 4), de mares d’eau résiduelle (57 %, n = 48), d’empreintes de pas et de sabots, de rigoles, de ruisseaux et des berges de la rivière Kienké (15 %, n = 13). Les gîtes artificiels étaient constitués de pirogues abandonnées (11 %, n = 9). Ces gîtes étaient caractérisés par des valeurs moyennes de température, de conductivité, de salinité et de turbidité plus élevées dans les gîtes enregistrés en zone urbaine par rapport à la zone rurale. Les tests de sensibilité montraient que la mortalité était moins élevée en situation d’absence de pré-exposition au PBO qu’en situation de pré-exposition au PBO dans les deux zones d’étude pour le DDT et la deltaméthrine. La fréquence de l’allèle résistant (R) était élevée pour la mutation <em>Kdr</em> West aussi bien à Kribi urbain (0,94) qu’à Kribi rural (0,93).</p> <p><strong>Conclusion</strong>. <em>An.</em> <em>gambiae</em> s.l. colonise une gamme variée de gîtes dans les sites d’étude et développe des résistances de types métabolique et génétique vis-à-vis des insecticides recommandés. La recherche de molécules alternatives est une nécessité.</p> <p><strong><em>Anopheles gambiae</em> s.l. larval habitats and resistance mechanisms in Kribi, Cameroon</strong></p> <p><strong>Background</strong>. The effectiveness of Long-Lasting Insecticidal Nets (LLINs) and indoor residual spraying (IRS) in controlling malaria vectors is hampered by the resistance of anopheles to insecticides. A good knowledge of the breeding sites and of the resistance profile of the vectors could facilitate the development of an appropriate control strategy. This study looks at the larval ecology and the susceptibility profile of <em>An. gambiae</em> s.l. to insecticides in urban and rural areas in Kribi, South Region of Cameroon.</p> <p><strong>Methods</strong>. Mosquito breeding sites were categorized and geo-referenced. For each site, larvae were collected and reared and physicochemical parameters were measured in situ. The susceptibility of anopheles to dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT), deltamethrin and permethrin, after pre-exposure to piperonyl butoxide (PBO) or not, was evaluated on the reared larvae. The Kdr mutation was detected using the Hot Oligonucleotide Ligation Assay (HOLA).</p> <p><strong>Results</strong>. Natural breeding sites of <em>An.</em> <em>gambiae</em> s.l. were tyre tracks (12%, n=10), unbuilt wells (5%, n=4), pools of residual water (57%, n=48), foot and hoof prints, gullies, streams and the banks of the Kienké River (15%, n=13). Artificial breeding sites were abandoned dugouts (11%, n=9). Breeding sites in urban areas were characterized by higher mean values of temperature, conductivity, salinity and turbidity compared to the breeding sites in the rural area. The breeding sites of <em>An.</em> <em>gambiae</em> s.l. in urban Kribi were found to be sunnier than those in rural Kribi. A total of 4320 adults were used for testing, 1 440 mosquitoes from rural Kribi, 1 440 from urban Kribi and 1 440 specimens from the laboratory Kisumu strain. For DDT and deltamethrin, susceptibility tests showed that mortality was lower in a situation of no pre-exposure to PBO than in a situation of pre-exposure to PBO in the two study areas. The frequency of the resistant allele (R) was high for the <em>Kdr</em> West mutation in both urban (0.94) and rural areas in Kribi (0.93).</p> <p><strong>Conclusion</strong>. <em>An. gambiae</em> s.l. colonizes a wide range of breeding sites and develops metabolic and mutation resistance to recommended insecticides. The search of alternative molecules for vector control is a necessity.</p>}, number={4}, journal={MTSI}, author={NTONGA AKONO, Patrick and MBONGUE, Roméo Serge and FOKO DADJI, Gisèle Aurélie and TSILA, Henri Gabriel and OFFONO ENAMA, Léger and NOPOWO TAKAP, Francis and EKOKO, Wolfgang Eyisap and MBIDA MBIDA, Jean Arthur}, year={2022}, month={oct.} }